新型コロナ治療薬パキシスタについて → クスリショップ

市場に深刻な感染症のピークが到来し、ファイザー社のパクスロビッドはまだ入手困難であり、最近ではパクスロビッドのジェネリックがいくつか登場し、その中で最も効果的なものはパキシスタです。

先発薬とジェネリックの違い

オリジネーター医薬品とは先発医薬品のことで、正規医薬品や特許医薬品とも呼ばれます。

例えばアトルバスタチンの場合、リピトールという名称が許されるのは先発医薬品だけで、後発医薬品はアトルバスタチンとしか名乗れません。これは、革新的な医薬品を尊重し、保護するためです。

ジェネリック医薬品は、先発医薬品をモデルにして、成分、効能、用法などを模倣したものです。特許を申請する際、先発医薬品のコアプロセスの要素は秘密にできるため、ジェネリック医薬品は先発医薬品と100％同一にすることはできません。

WHOや世界各国は、品質、有効性、安全性が先発医薬品と本質的に同じであることを条件に、幅広い患者さんにとってのアクセシビリティに対処する目的で、ジェネリック医薬品の生産とその利用を奨励しています。

国に関係なく、ジェネリック医薬品が大手を振っています。

統計によると、米国市場では約90％の医薬品がジェネリック医薬品であり、日本では医薬品の80％がジェネリック医薬品であるといいます。

これは、ジェネリック医薬品がすでに広く普及していることを示しています。

Paxistaは、インドの製薬会社Hetero Indiaの子会社Azista社が製造しており（Pfizer社がライセンスしているPaxlovidの後発品）、本剤はブータン医薬品規制当局から販売許可を取得しています。

なぜ、ブータンでの発売が必要なのでしょうか？

インドがWTOに加盟し、それに伴いWHOがインドの特許免除を廃止して以来、多くの新薬はインド政府による長時間の承認プロセスを経なければ上市されなくなりました。

このため、インドでは多くの新薬の後発品の発売が遅れており、ヘテロヘテロはブータンの子会社アジスタに新冠薬pexistaをブータンで登録させ、新冠薬の早期承認取得を目指しました。

こうしてヘテロヘテロのpexistaは世界で初めて正式承認を受けた後発新冠薬となったのです！

パキシスタはパクスロビッドのジェネリック医薬品です。米国ファイザー社から認可された新型コロナウイルス感染症治療薬です。

ファイザー社のパクスロビッドの効果は臨床診療は言葉よりも雄弁であり、ハイリスク患者の入院と死亡の予防に 89% の効果があります。

パキシスタはPaxlovidのジェネリック医薬品として、同じ効果があり、患者に深く愛されています。感染していない方も多く、常備薬として精力的に購入されています。

今、この薬の市場には大きなギャップがあるのです。この薬の代理店として得られる数量は少ない。そのため、必要な方は下のボタンをクリックして購入することができます。